Alle T-Zellen stammen aus c-kit +Sca1 + hämatopoetischen Stammzellen (HSC), die sich im Knochenmark befinden. In einigen Fällen ist die Ursprungskraft die fetale Leber während der Embryonalentwicklung. Das HSC differenziert dann in multipotente Vorläufer (MPP), die das Potenzial behalten, sowohl myeloide als auch lymphoide Zellen zu werden. Die Methode von differentiation geht dann zu einem gemeinsamen lymphoiden Vorläufer (CLP) über, der nur in T-, B- oder NK-Zellen differenzieren kann. Diese CLP-Zellen wandern dann über das Blut zum Thymus, wo sie transplantieren. Die frühesten Zellen, die im Thymus ankamen, werden als doppelt negativ bezeichnet, da sie weder den CD4- noch den CD8-Co-Rezeptor exprimieren. Die neu angekommenen CLP-Zellen sind CD4 -CD8 -CD44 +CD25 - ckit +-Zellen und werden als frühe Thymus-Vorläuferzellen (ETP) bezeichnet. Diese Zellen werden dann einer Teilungsrunde unterzogen und das c-Kit herunterreguliert. Sie werden als DN1-Zellen bezeichnet.
Bild 464A | Rasterelektronenmikroskopische Aufnahme eines menschlichen T-Lymphozyten (auch T-Zelle genannt) aus dem Immunsystem eines gesunden Spenders. Bildnachweis: NIAID | NIAID / NIH / Public domain | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Healthy_Human_T_Cell.jpg) von Wikimedia Commons
Autor : Russom Kilsen
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