Regulatorische T h -Zellen (Tregs) sind andere kürzlich definierte Untergruppen von T h -Zellen. Ihre Hauptfunktionen umfassen die Aufrechterhaltung der Selbsttoleranz und der Immunhomöostase. Treg differentiation wird durch die Form der Expression des FoxP3-Kopierfaktors induziert, und Tregs sezernieren eine Vielzahl von immunsuppressiven Zytokinen, die durch TGF-β veranschaulicht werden. Treg sind schädlich für die anti-Tumor - Immunreaktionen, wie die Sekretion von TGF-β und einer anderen suppressive Zytokine dämpft Immunität von CTLs, T h - Zellen und APCs.
IFN-γ
Eine Reihe von Mechanismen wurde vorgeschlagen, um die Rolle von IFN-γ bei der Antitumorimmunität zu erklären. In Verbindung mit TNF (Tumor Necrosis Factors) kann IFN-γ direkte zytotoxische Wirkungen auf Tumorzellen haben (Franzen et al., 1986). Eine erhöhte MHC-Expressionsform als direkte Folge einer erhöhten IFN-γ-Sekretion kann zu einer erhöhten führen Präsentation für T-Zellen. (Abbas und Lichtman, 2005) Es wurde zusätzlich gezeigt, dass es in der Form der Expression von iNOS weiterhin als ROIs beteiligt ist.
Bild 470A | "Entwicklungsmodell differentiation " In diesem Modell erzeugen Speicher-T-Zellen Effektor-T-Zellen, nicht umgekehrt. | Immcarle133 / Attribution-Share Alike 4.0 International | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:A_picture_for_the_developmental_differentiation_model_for_memory_T_cell_lineage.png) von Wikimedia Commons
Autor : Isidore Kerpan
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