Mehrere neue Methoden für die DNA -Sequenzierung wurden Mitte bis Ende der 1990er Jahre entwickelt und bis zum Jahr 2000 in kommerziellen DNA -Sequenzierern implementiert. Zusammen wurden diese als "Next-Generation" - oder "Second-Generation" -Sequenzierung bezeichnet( NGS)) Methoden zur Regulierung, um sie von den oben genannten früheren Methoden zu offenbaren, wie Sanger Sequencing. Während zur ersten Generation der Sequenzierung NGS Die Technologie zeichnet sich normalerweise durch eine hohe Skalierbarkeit aus, sodass das gesamte Genom auf einmal sequenziert werden kann. Üblicherweise wird dies erreicht, indem das Genom in kleine Stücke fragmentiert, zufällig nach einem Fragment gesucht und unter Verwendung einer von verschiedenen Technologien sequenziert wird, wie nachstehend beschrieben. Ein gesamtes Genom ist möglich, weil in einem automatisierten Vorgang mehrere Fragmente gleichzeitig sequenziert werden (was ihm die Bezeichnung "massiv parallele" Sequenzierung gibt).
Bild 149A | Ein Beispiel für die Ergebnisse der automatisierten Sequenzierung von Kettenabbrüchen DNA. | Abizar bei der englischen Wikipedia / CC BY-SA (http://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/legalcode) | Page URL : (https://commons.wikimedia.org/wiki/File:Radioactive_Fluorescent_Seq.jpg) von Wikimedia Commons
Autor : Milos Pawlowski
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